»96 Prozent aller Kinder kommen gesund zur Welt. Meine Tochter gehört zu den anderen vier Prozent.«
Ein Buch, das mitnimmt – in einen außergewöhnlichen Familienalltag.
Elternwerden hatte sich Mareice Kaiser anders vorgestellt: Ihre erste Tochter kommt durch einen seltenen Chromosomenfehler mehrfach behindert zur Welt. Das Wochenbett verbringen sie im Krankenhaus, statt zur Krabbelgruppe gehen sie zum Kinderarzt.
Mareice Kaiser erzählt von der Unplanbarkeit des Lebens, vom Alltag zwischen Krankenhaus und Kita, von ungewollten Rechtfertigungen, dummen Sprüchen, stereotypen Rollenverteilungen, bürokratischem Irrsinn und schwierigen Gewissensfragen.
Es ist die Geschichte einer jungen Mutter, die mehr sein will als die Pflegekraft für ihre behinderte Tochter. »Ich möchte nicht in einer Gesellschaft leben, in der mein Kind die Kita verlassen muss, weil es zu behindert ist. Ich möchte nicht in einer Gesellschaft leben, in der ich dankbar dafür sein muss, wenn jemand mein Kind betreut, weil ich arbeiten möchte. Ich möchte nicht immer auf Glück angewiesen sein. Wie soll sich was verändern, wenn niemand kämpft?«
Fragen, die uns alle angehen.
>Alles inklusive< ist das erste Buch der Berliner Autorin. Ein wichtiger, moderner und kämpferischer Beitrag zu den aktuellen Debatten um Inklusion, Pränataldiagnostik und Vereinbarkeit von Familie und Beruf unter besonderen Bedingungen – und die Liebeserklärung einer Mutter an ihre Tochter.
Aktualisiert: 2023-05-11
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"Knüller Jonas" ist 19 Jahre alt. Er ist mit Down-Syndrom und einem schweren Herzfehler zur Welt gekommen. Was ihn aber nicht davon abhält, die Hürden des Alltags auf seine unverwechselbar originelle Weise zu meistern. Gemeinsam mit seiner Mutter - Jonas kann lesen und schreiben - erzählt er vom Erwachsenwerden. Mit seinem Charme findet er den direkten Weg in die Herzen der Leser und zeigt: Das Leben ist absolut lebenswert, egal mit wie viel Chromosomen man auf die Welt kommt.
Aktualisiert: 2023-05-10
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Ein sommerlicher Tag am Baggersee. Es schmeckt nach Pommes, Kinder spielen im Wasser. Jan und Nina genießen das Familienidyll. Er freut sich, zum ersten Mal Vater zu werden, und sie ist glücklich, dass ihre dritte Schwangerschaft gut verläuft. Eher beiläufig erwähnt Nina einen Termin: Babyfernsehen und Bluttest, sagt sie, dann sind wir auf der sicheren Seite. Doch die Ultraschallbilder liefern erste Hinweise auf Fehlbildungen. Nach quälenden Untersuchungen steht die Diagnose fest: Trisomie 13, Pätau-Syndrom. Und jetzt? Was tun?
Nina möchte ihr Kind abtreiben. Jan aber will seine Tochter nicht aufgeben. Ein Alptraum beginnt.
Wer hat das Recht, sagt er, den Tod des Kindes zu beschließen? Aber soll das behinderte Kind, sagt sie, auf die Welt kommen, um womöglich zu leiden? Beider Argumente greifen nicht – und verschwimmen in Tränen.
Aktualisiert: 2023-05-10
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Cameron Brown ist ihre größte Sehnsucht bisher versagt geblieben. Nur durch eine Leihmutter kann Cameron Brown sich ihren sehnlichen Kinderwunsch erfüllen. Um die Chancen auf Erfolg zu erhöhen, werden die Embryos zuvor geklont. Als beim ungeborenen Baby Down-Syndrom diagnostiziert wird, will Cameron es abtreiben lassen. Der Anwalt Mitchell Taylor kämpft mit Leihmutter Marynagegen die Abtreibung. Doch kann er gleichzeitig einen bioethischen Albtraum für Millionen verhindern?
Aktualisiert: 2023-05-11
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Alles ganz normal?! "Knüller Jonas" ist mittlerweile 23 Jahre alt, zu Hause ausgezogen und arbeitet in einer Schreinerei. Doch wer ist er eigentlich wirklich? Ein Mensch mit Down-Syndrom, mit geistiger Behinderung? Der coole Twen auf eigenen Beinen? Oder ein erfolgreicher Buchautor und Entertainer, dem Hunderte Beifall spenden? Bei allem Auf und Ab hat er eines erkannt: "Gott mag mich, ich bin! Also, nieße ich meine Leben!" Auch der vierte Band von und mit Jonas Zachmann enthält wieder zahlreiche Fotos und Notizen von ihm.
Aktualisiert: 2023-05-10
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Es ist schön, eine kleine Schwester zu haben. Und wie ist es, wenn sie das Down-Syndrom hat? Auch schön – das weiß Antonia ganz genau! Die große Schwester erzählt in diesem Kinderbuch über den Alltag von Sontje und ihrer großen Familie. Ein Alltag, der bunt, manchmal anstrengend und vor allem glücklich ist.
Aktualisiert: 2023-01-19
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Wie prägt das Pflegen einen Menschen, wie prägen ihn die Gepflegten? Nach seinem Buch »Pflegeprotokolle« (2021), in dem er Berichte über die Care-Arbeit anderer protokollierte, widmet sich Frédéric Valin nun in einem autobiografisch gefärbten Roman der eigenen Pflegetätigkeit. Sieben Jahre lang arbeitet der Protagonist auf einer Gruppe mit Menschen, die als geistig behindert gelten, und lernt dabei nicht nur die Bewohner*innen kennen, sondern auch etwas über die Macht, die ihm übertragen wird, die Machtlosigkeit der Bewohner*innen, er hinterfragt die Mechanismen des Pflegesystems und die gesellschaftlichen Gewissheiten über Krankheit, Behinderung und Tod – und er wird dabei selbst sensibler seiner Umwelt gegenüber.
»Ein Haus voller Wände« ist mehr als ein Bericht von einer Arbeit, das Buch umkreist die verschiedenen Aspekte, die sich in der kleinen Wohngruppe zeigen. Darüber aber vergisst es die Menschen nicht, die hier zusammenkommen und ihre schönen, traurigen, lustigen Momente teilen. So entsteht ein bewegender Roman zu einem der drängendsten Probleme unserer Zeit.
Aktualisiert: 2022-10-17
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Margot ist mit ihrem dritten Kind schwanger, als sie früh
die Diagnose bekommt, das dieses nicht lebensfähig
sein wird.
Der Schock sitzt tief. Entscheidungen müssen getroffen werden.
Eine Abtreibung, auch zum Schutz der Mutter, wird empfohlen.
Der Termin wird festgelegt. Doch dann kommen Zweifel, ob es
wirklich nur den einen Weg gibt. Es beginnt ein Ringen um die
Entscheidung Abtreibung oder Weiterleben. Gegen alle
Ratschläge und Empfehlungen der Ärzte, entscheidet Margot
sich dafür gemeinsam mit ihrem ungeborenen Sohn Joshua, den
Weg des Lebens zu gehen.
Mit diesem Buch möchte Margot Mut machen, sich einen Weg
anzuschauen, der oft als nicht gangbar empfunden wird. Er ist
unkonventionell aber zutiefst heilsam.
Dieses Buch ist kein Appell gegen die Abtreibung.
Es ist ein Appell für das Leben.
Mit einem Nachwort von Arno Müller.
Aktualisiert: 2023-03-21
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Jemand, der als Junge in der Hitler-Jugend war, den Zweiten Weltkrieg überlebt und Jahre in französischer Kriegsgefangenschaft verbracht hat, hat sicher viele spannende und interessante Geschichten zu erzählen!
Stimmt – aber sie handeln alle von der Zeit danach: Wie Fiete sich hocharbeitet, ausbricht, flieht, die Liebe seines Lebens trifft und trotz aller Widerstände und Schicksalsschläge das Leben meistert – das ist alles erst danach passiert. Er lässt uns bei all dem aus erster Hand teilhaben, und man ist fast ergriffen, heute mit ihm ein Fazit aus fast 100 Jahren Lebensgeschichte ziehen zu dürfen.
Aktualisiert: 2021-10-28
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Das Buch stellt Fachwissen über das Belastungserleben von Familien von Kindern mit Behinderung und die Ressourcen zur Bewältigung besonderer Anforderungen zusammen. Darauf aufbauend wird ein Konzept für die Diagnostik und familienorientierte Beratungspraxis vorgestellt.
Aktualisiert: 2023-04-17
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Das Buch stellt Fachwissen über das Belastungserleben von Familien von Kindern mit Behinderung und die Ressourcen zur Bewältigung besonderer Anforderungen zusammen. Darauf aufbauend wird ein Konzept für die Diagnostik und familienorientierte Beratungspraxis vorgestellt.
Aktualisiert: 2023-04-17
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Das Buch stellt Fachwissen über das Belastungserleben von Familien von Kindern mit Behinderung und die Ressourcen zur Bewältigung besonderer Anforderungen zusammen. Darauf aufbauend wird ein Konzept für die Diagnostik und familienorientierte Beratungspraxis vorgestellt.
Aktualisiert: 2023-04-17
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Jemand, der als Junge in der Hitler-Jugend war, den Zweiten Weltkrieg überlebt und Jahre in französischer Kriegsgefangenschaft verbracht hat, hat sicher viele spannende und interessante Geschichten zu erzählen!
Stimmt – aber sie handeln alle von der Zeit danach: Wie Fiete sich hocharbeitet, ausbricht, flieht, die Liebe seines Lebens trifft und trotz aller Widerstände und Schicksalsschläge das Leben meistert – das ist alles erst danach passiert. Er lässt uns bei all dem aus erster Hand teilhaben, und man ist fast ergriffen, heute mit ihm ein Fazit aus fast 100 Jahren Lebensgeschichte ziehen zu dürfen.
Aktualisiert: 2021-11-04
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Löwe Leons Geburtstagsparty fängt wild an und endet mit einer lustigen Idee. Er und seine Freunde wollen eine große Reise machen. Das Abenteuer beginnt und Leon hat bald noch ein paar Freunde mehr.
„Tierisch inklusiv!“ ist das dritte Kinderbuch des Behindertenverbandes Leipzig e.V. Der Rollstuhl fahrende Löwe ist mit seinen Freunden in verschiedenen Orten Deutschlands unterwegs. Dort treffen sie auf andere Tiere. Manche von ihnen haben selbst eine Behinderung, andere nicht.
Die Gestaltung des Buches wurde auf besondere Weise entwickelt. In Illustrationen und Fotografien flossen Kinderzeichnungen mit ein. Diese
entstanden in einer inklusiven Kreativgruppe, die von der Illustratorin geleitet wurde.
Aktualisiert: 2021-02-26
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This volume shows the ways in which support for and participation by children and young adults with Down syndrome can be linked together to succeed in a wide variety of contexts in life and at various ages. The focus is initially on support and participation in perfectly normal family life. The question of the support that is needed here is then raised, followed by the ways in which assistance can be organized. As the children move on to kindergarten and school, the topic of inclusion becomes central. The concepts involved and the framework required are presented here, and existing experience on the part of everyone involved is described. This is followed by a discussion of options for support and participation both for leisure time and for the after-school field, against the background of reports describing practical experience.
Aktualisiert: 2023-05-02
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This volume shows the ways in which support for and participation by children and young adults with Down syndrome can be linked together to succeed in a wide variety of contexts in life and at various ages. The focus is initially on support and participation in perfectly normal family life. The question of the support that is needed here is then raised, followed by the ways in which assistance can be organized. As the children move on to kindergarten and school, the topic of inclusion becomes central. The concepts involved and the framework required are presented here, and existing experience on the part of everyone involved is described. This is followed by a discussion of options for support and participation both for leisure time and for the after-school field, against the background of reports describing practical experience.
Aktualisiert: 2023-05-02
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This volume shows the ways in which support for and participation by children and young adults with Down syndrome can be linked together to succeed in a wide variety of contexts in life and at various ages. The focus is initially on support and participation in perfectly normal family life. The question of the support that is needed here is then raised, followed by the ways in which assistance can be organized. As the children move on to kindergarten and school, the topic of inclusion becomes central. The concepts involved and the framework required are presented here, and existing experience on the part of everyone involved is described. This is followed by a discussion of options for support and participation both for leisure time and for the after-school field, against the background of reports describing practical experience.
Aktualisiert: 2023-05-02
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Kleine Helden, große Herzen! Ein neues Kind kommt in den Waldkindergarten: Eleni. Sie trägt das Chromosom 21 gleich drei Mal in sich. Das hat kein anderes Kind. Und noch etwas macht Eleni ganz besonders: Sie kann richtig schnell die Herbstblätter sortieren und Freundschaften schließen. Anders als andere Honigwald-Bewohner ist auch die kleine Hauskatze, die plötzlich auftaucht. Jetzt stehen die Waldhelden vor einer neuen, besonderen Aufgabe, die sie als wahre Freunde und echte Retter meistern.
Aktualisiert: 2023-04-06
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This volume shows the ways in which support for and participation by children and young adults with Down syndrome can be linked together to succeed in a wide variety of contexts in life and at various ages. The focus is initially on support and participation in perfectly normal family life. The question of the support that is needed here is then raised, followed by the ways in which assistance can be organized. As the children move on to kindergarten and school, the topic of inclusion becomes central. The concepts involved and the framework required are presented here, and existing experience on the part of everyone involved is described. This is followed by a discussion of options for support and participation both for leisure time and for the after-school field, against the background of reports describing practical experience.
Aktualisiert: 2023-04-04
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Dorothee Lehmann beschreibt offen, humorvoll und fesselnd den Weg, den sie mit ihrer Familie gegangen ist, bis ihre mit einem Down-Syndrom geborene Tochter Dagmar ein gefestigter, lebensfroher und akzeptierter Mensch geworden ist. Ein Buch zum Mitlachen und Mitweinen, dabei immer voller Hoffnung.
Aktualisiert: 2020-01-01
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