Zum Werk
Neben dem Recht der Arzneimittel, Medizinprodukte und Hilfsmittel zeigt das Werk auch die vielfältigen Querverbindungen zum Recht der gesetzlichen Krankenkassen auf. Schwerpunkte der Darstellung sind außerdem Fragen der Ausschreibung medizinischer Studien und der Zulassung sowie des Inverkehrbringens von Arzneimitteln.
Auch europarechtliche Fragen, etwa bei der Zulassung von Arzneimitteln sind enthalten.
Aus dem InhaltGrundlagen des PharmarechtsDie Bewerbung von Arzneimitteln und MedizinproduktenArzneimittel und Medizinprodukte in der KrankenversicherungWettbewerbliche Selektivverträge für Arzneimittel und Medizinprodukte
Vorteile auf einen Blicksystematische Einführung in das Rechtsgebietmit den Querverbindungen zum Recht der Krankenkassenbehandelt die Folgen des Brexit
Zur Neuauflage
Die Neuauflage berücksichtigt u.a.:im Arzneimittelrecht die Separierung des Humanarzneimittelrechts und des Tierarzneimittelrechts sowie wichtige Änderungen für den Bereich zentralisierter Arzneimittel und das neue Recht für klinische Prüfungen und die Folgen des Brexit,im Medizinprodukterecht die Ersetzung der nationalen Vorschriften durch Medizinprodukteverordnungen,im Sozialrecht zahlreiche Neuerungen durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung, Versorgungsverbesserungsgesetz, Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung sowie die aktuelle COVID-19-Gesetzgebung.
Zielgruppe
Für im Pharmarecht tätige Rechtsanwaltschaft sowie für Juristinnen und Juristen in Pharmaunternehmen und bei Krankenkassen.
Aktualisiert: 2023-06-12
> findR *
Zum Werk
Neben dem Recht der Arzneimittel, Medizinprodukte und Hilfsmittel zeigt das Werk auch die vielfältigen Querverbindungen zum Recht der gesetzlichen Krankenkassen auf. Schwerpunkte der Darstellung sind außerdem Fragen der Ausschreibung medizinischer Studien und der Zulassung sowie des Inverkehrbringens von Arzneimitteln.
Auch europarechtliche Fragen, etwa bei der Zulassung von Arzneimitteln sind enthalten.
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Vorteile auf einen Blicksystematische Einführung in das Rechtsgebietmit den Querverbindungen zum Recht der Krankenkassenbehandelt die Folgen des Brexit
Zur Neuauflage
Die Neuauflage berücksichtigt u.a.:im Arzneimittelrecht die Separierung des Humanarzneimittelrechts und des Tierarzneimittelrechts sowie wichtige Änderungen für den Bereich zentralisierter Arzneimittel und das neue Recht für klinische Prüfungen und die Folgen des Brexit,im Medizinprodukterecht die Ersetzung der nationalen Vorschriften durch Medizinprodukteverordnungen,im Sozialrecht zahlreiche Neuerungen durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung, Versorgungsverbesserungsgesetz, Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung sowie die aktuelle COVID-19-Gesetzgebung.
Zielgruppe
Für im Pharmarecht tätige Rechtsanwaltschaft sowie für Juristinnen und Juristen in Pharmaunternehmen und bei Krankenkassen.
Aktualisiert: 2023-06-02
> findR *
Das Medizinrecht gewann im Rahmen der Corona-Pandemie an Bedeutung. Es berührt neben dem Öffentlichen Recht auch das Zivil- sowie Strafrecht. Die fünfte, überarbeitete und erweiterte Auflage stellt die Querschnittsmaterie vor:
Constanze Janda geht auf das Recht der gesetzlichen Krankenkassen, das ärztliche Berufsrecht und die Rechtsbeziehungen zwischen Ärzt:innen und Patient:innen ein. Auch das Vertragsarztrecht, die Leistungserbringung durch Krankenhäuser sowie die Versorgung mit Arzneimitteln und das Heil- und Hilfsmittelrecht stellt sie dar und beleuchtet das Arzthaftungsrecht und die strafrechtliche Verantwortlichkeit von Ärzt:innen. Auch die aktuelle Gesetzgebung, etwa zum Digitale Versorgung-Gesetz, berücksichtigt sie neu in dieser Auflage.
Aktualisiert: 2023-06-02
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Das Medizinrecht gewann im Rahmen der Corona-Pandemie an Bedeutung. Es berührt neben dem Öffentlichen Recht auch das Zivil- sowie Strafrecht. Die fünfte, überarbeitete und erweiterte Auflage stellt die Querschnittsmaterie vor:
Constanze Janda geht auf das Recht der gesetzlichen Krankenkassen, das ärztliche Berufsrecht und die Rechtsbeziehungen zwischen Ärzt:innen und Patient:innen ein. Auch das Vertragsarztrecht, die Leistungserbringung durch Krankenhäuser sowie die Versorgung mit Arzneimitteln und das Heil- und Hilfsmittelrecht stellt sie dar und beleuchtet das Arzthaftungsrecht und die strafrechtliche Verantwortlichkeit von Ärzt:innen. Auch die aktuelle Gesetzgebung, etwa zum Digitale Versorgung-Gesetz, berücksichtigt sie neu in dieser Auflage.
Aktualisiert: 2023-06-02
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Zum Werk
Neben dem Recht der Arzneimittel, Medizinprodukte und Hilfsmittel zeigt das Werk auch die vielfältigen Querverbindungen zum Recht der gesetzlichen Krankenkassen auf. Schwerpunkte der Darstellung sind außerdem Fragen der Ausschreibung medizinischer Studien und der Zulassung sowie des Inverkehrbringens von Arzneimitteln.
Auch europarechtliche Fragen, etwa bei der Zulassung von Arzneimitteln sind enthalten.
Aus dem InhaltGrundlagen des PharmarechtsDie Bewerbung von Arzneimitteln und MedizinproduktenArzneimittel und Medizinprodukte in der KrankenversicherungWettbewerbliche Selektivverträge für Arzneimittel und Medizinprodukte
Vorteile auf einen Blicksystematische Einführung in das Rechtsgebietmit den Querverbindungen zum Recht der Krankenkassenbehandelt die Folgen des Brexit
Zur Neuauflage
Die Neuauflage berücksichtigt u.a.:im Arzneimittelrecht die Separierung des Humanarzneimittelrechts und des Tierarzneimittelrechts sowie wichtige Änderungen für den Bereich zentralisierter Arzneimittel und das neue Recht für klinische Prüfungen und die Folgen des Brexit,im Medizinprodukterecht die Ersetzung der nationalen Vorschriften durch Medizinprodukteverordnungen,im Sozialrecht zahlreiche Neuerungen durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung, Versorgungsverbesserungsgesetz, Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung sowie die aktuelle COVID-19-Gesetzgebung.
Zielgruppe
Für im Pharmarecht tätige Rechtsanwaltschaft sowie für Juristinnen und Juristen in Pharmaunternehmen und bei Krankenkassen.
Aktualisiert: 2023-06-01
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Neben dem Recht der Arzneimittel, Medizinprodukte und Hilfsmittel zeigt das Werk auch die vielfältigen Querverbindungen zum Recht der gesetzlichen Krankenkassen auf. Schwerpunkte der Darstellung sind außerdem Fragen der Ausschreibung medizinischer Studien und der Zulassung sowie des Inverkehrbringens von Arzneimitteln.
Auch europarechtliche Fragen, etwa bei der Zulassung von Arzneimitteln sind enthalten.
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Zur Neuauflage
Die Neuauflage berücksichtigt u.a.:im Arzneimittelrecht die Separierung des Humanarzneimittelrechts und des Tierarzneimittelrechts sowie wichtige Änderungen für den Bereich zentralisierter Arzneimittel und das neue Recht für klinische Prüfungen und die Folgen des Brexit,im Medizinprodukterecht die Ersetzung der nationalen Vorschriften durch Medizinprodukteverordnungen,im Sozialrecht zahlreiche Neuerungen durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung, Versorgungsverbesserungsgesetz, Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung sowie die aktuelle COVID-19-Gesetzgebung.
Zielgruppe
Für im Pharmarecht tätige Rechtsanwaltschaft sowie für Juristinnen und Juristen in Pharmaunternehmen und bei Krankenkassen.
Aktualisiert: 2023-05-31
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Neben dem Recht der Arzneimittel, Medizinprodukte und Hilfsmittel zeigt das Werk auch die vielfältigen Querverbindungen zum Recht der gesetzlichen Krankenkassen auf. Schwerpunkte der Darstellung sind außerdem Fragen der Ausschreibung medizinischer Studien und der Zulassung sowie des Inverkehrbringens von Arzneimitteln.
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Die Neuauflage berücksichtigt u.a.:im Arzneimittelrecht die Separierung des Humanarzneimittelrechts und des Tierarzneimittelrechts sowie wichtige Änderungen für den Bereich zentralisierter Arzneimittel und das neue Recht für klinische Prüfungen und die Folgen des Brexit,im Medizinprodukterecht die Ersetzung der nationalen Vorschriften durch Medizinprodukteverordnungen,im Sozialrecht zahlreiche Neuerungen durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung, Versorgungsverbesserungsgesetz, Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung sowie die aktuelle COVID-19-Gesetzgebung.
Zielgruppe
Für im Pharmarecht tätige Rechtsanwaltschaft sowie für Juristinnen und Juristen in Pharmaunternehmen und bei Krankenkassen.
Aktualisiert: 2023-05-31
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Auch europarechtliche Fragen, etwa bei der Zulassung von Arzneimitteln sind enthalten.
Aus dem InhaltGrundlagen des PharmarechtsDie Bewerbung von Arzneimitteln und MedizinproduktenArzneimittel und Medizinprodukte in der KrankenversicherungWettbewerbliche Selektivverträge für Arzneimittel und Medizinprodukte
Vorteile auf einen Blicksystematische Einführung in das Rechtsgebietmit den Querverbindungen zum Recht der Krankenkassenbehandelt die Folgen des Brexit
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Die Neuauflage berücksichtigt u.a.:im Arzneimittelrecht die Separierung des Humanarzneimittelrechts und des Tierarzneimittelrechts sowie wichtige Änderungen für den Bereich zentralisierter Arzneimittel und das neue Recht für klinische Prüfungen und die Folgen des Brexit,im Medizinprodukterecht die Ersetzung der nationalen Vorschriften durch Medizinprodukteverordnungen,im Sozialrecht zahlreiche Neuerungen durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung, Versorgungsverbesserungsgesetz, Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung sowie die aktuelle COVID-19-Gesetzgebung.
Zielgruppe
Für im Pharmarecht tätige Rechtsanwaltschaft sowie für Juristinnen und Juristen in Pharmaunternehmen und bei Krankenkassen.
Aktualisiert: 2023-05-25
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Auch europarechtliche Fragen, etwa bei der Zulassung von Arzneimitteln sind enthalten.
Aus dem InhaltGrundlagen des PharmarechtsDie Bewerbung von Arzneimitteln und MedizinproduktenArzneimittel und Medizinprodukte in der KrankenversicherungWettbewerbliche Selektivverträge für Arzneimittel und Medizinprodukte
Vorteile auf einen Blicksystematische Einführung in das Rechtsgebietmit den Querverbindungen zum Recht der Krankenkassenbehandelt die Folgen des Brexit
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Die Neuauflage berücksichtigt u.a.:im Arzneimittelrecht die Separierung des Humanarzneimittelrechts und des Tierarzneimittelrechts sowie wichtige Änderungen für den Bereich zentralisierter Arzneimittel und das neue Recht für klinische Prüfungen und die Folgen des Brexit,im Medizinprodukterecht die Ersetzung der nationalen Vorschriften durch Medizinprodukteverordnungen,im Sozialrecht zahlreiche Neuerungen durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung, Versorgungsverbesserungsgesetz, Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung sowie die aktuelle COVID-19-Gesetzgebung.
Zielgruppe
Für im Pharmarecht tätige Rechtsanwaltschaft sowie für Juristinnen und Juristen in Pharmaunternehmen und bei Krankenkassen.
Aktualisiert: 2023-05-10
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Neben dem Recht der Arzneimittel, Medizinprodukte und Hilfsmittel zeigt das Werk auch die vielfältigen Querverbindungen zum Recht der gesetzlichen Krankenkassen auf. Schwerpunkte der Darstellung sind außerdem Fragen der Ausschreibung medizinischer Studien und der Zulassung sowie des Inverkehrbringens von Arzneimitteln.
Auch europarechtliche Fragen, etwa bei der Zulassung von Arzneimitteln sind enthalten.
Aus dem InhaltGrundlagen des PharmarechtsDie Bewerbung von Arzneimitteln und MedizinproduktenArzneimittel und Medizinprodukte in der KrankenversicherungWettbewerbliche Selektivverträge für Arzneimittel und Medizinprodukte
Vorteile auf einen Blicksystematische Einführung in das Rechtsgebietmit den Querverbindungen zum Recht der Krankenkassenbehandelt die Folgen des Brexit
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Die Neuauflage berücksichtigt u.a.:im Arzneimittelrecht die Separierung des Humanarzneimittelrechts und des Tierarzneimittelrechts sowie wichtige Änderungen für den Bereich zentralisierter Arzneimittel und das neue Recht für klinische Prüfungen und die Folgen des Brexit,im Medizinprodukterecht die Ersetzung der nationalen Vorschriften durch Medizinprodukteverordnungen,im Sozialrecht zahlreiche Neuerungen durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung, Versorgungsverbesserungsgesetz, Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung sowie die aktuelle COVID-19-Gesetzgebung.
Zielgruppe
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Aktualisiert: 2023-05-09
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Auch europarechtliche Fragen, etwa bei der Zulassung von Arzneimitteln sind enthalten.
Aus dem InhaltGrundlagen des PharmarechtsDie Bewerbung von Arzneimitteln und MedizinproduktenArzneimittel und Medizinprodukte in der KrankenversicherungWettbewerbliche Selektivverträge für Arzneimittel und Medizinprodukte
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Die Neuauflage berücksichtigt u.a.:im Arzneimittelrecht die Separierung des Humanarzneimittelrechts und des Tierarzneimittelrechts sowie wichtige Änderungen für den Bereich zentralisierter Arzneimittel und das neue Recht für klinische Prüfungen und die Folgen des Brexit,im Medizinprodukterecht die Ersetzung der nationalen Vorschriften durch Medizinprodukteverordnungen,im Sozialrecht zahlreiche Neuerungen durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung, Versorgungsverbesserungsgesetz, Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung sowie die aktuelle COVID-19-Gesetzgebung.
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Aktualisiert: 2023-05-05
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Das Medizinrecht gewann im Rahmen der Corona-Pandemie an Bedeutung. Es berührt neben dem Öffentlichen Recht auch das Zivil- sowie Strafrecht. Die fünfte, überarbeitete und erweiterte Auflage stellt die Querschnittsmaterie vor:
Constanze Janda geht auf das Recht der gesetzlichen Krankenkassen, das ärztliche Berufsrecht und die Rechtsbeziehungen zwischen Ärzt:innen und Patient:innen ein. Auch das Vertragsarztrecht, die Leistungserbringung durch Krankenhäuser sowie die Versorgung mit Arzneimitteln und das Heil- und Hilfsmittelrecht stellt sie dar und beleuchtet das Arzthaftungsrecht und die strafrechtliche Verantwortlichkeit von Ärzt:innen. Auch die aktuelle Gesetzgebung, etwa zum Digitale Versorgung-Gesetz, berücksichtigt sie neu in dieser Auflage.
Aktualisiert: 2023-05-02
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Das Medizinrecht gewann im Rahmen der Corona-Pandemie an Bedeutung. Es berührt neben dem Öffentlichen Recht auch das Zivil- sowie Strafrecht. Die fünfte, überarbeitete und erweiterte Auflage stellt die Querschnittsmaterie vor:
Constanze Janda geht auf das Recht der gesetzlichen Krankenkassen, das ärztliche Berufsrecht und die Rechtsbeziehungen zwischen Ärzt:innen und Patient:innen ein. Auch das Vertragsarztrecht, die Leistungserbringung durch Krankenhäuser sowie die Versorgung mit Arzneimitteln und das Heil- und Hilfsmittelrecht stellt sie dar und beleuchtet das Arzthaftungsrecht und die strafrechtliche Verantwortlichkeit von Ärzt:innen. Auch die aktuelle Gesetzgebung, etwa zum Digitale Versorgung-Gesetz, berücksichtigt sie neu in dieser Auflage.
Aktualisiert: 2023-05-02
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Neben dem Recht der Arzneimittel, Medizinprodukte und Hilfsmittel zeigt das Werk auch die vielfältigen Querverbindungen zum Recht der gesetzlichen Krankenkassen auf. Schwerpunkte der Darstellung sind außerdem Fragen der Ausschreibung medizinischer Studien und der Zulassung sowie des Inverkehrbringens von Arzneimitteln.
Auch europarechtliche Fragen, etwa bei der Zulassung von Arzneimitteln sind enthalten.
Aus dem InhaltGrundlagen des PharmarechtsDie Bewerbung von Arzneimitteln und MedizinproduktenArzneimittel und Medizinprodukte in der KrankenversicherungWettbewerbliche Selektivverträge für Arzneimittel und Medizinprodukte
Vorteile auf einen Blicksystematische Einführung in das Rechtsgebietmit den Querverbindungen zum Recht der Krankenkassenbehandelt die Folgen des Brexit
Zur Neuauflage
Die Neuauflage berücksichtigt u.a.:im Arzneimittelrecht die Separierung des Humanarzneimittelrechts und des Tierarzneimittelrechts sowie wichtige Änderungen für den Bereich zentralisierter Arzneimittel und das neue Recht für klinische Prüfungen und die Folgen des Brexit,im Medizinprodukterecht die Ersetzung der nationalen Vorschriften durch Medizinprodukteverordnungen,im Sozialrecht zahlreiche Neuerungen durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung, Versorgungsverbesserungsgesetz, Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung sowie die aktuelle COVID-19-Gesetzgebung.
Zielgruppe
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Aktualisiert: 2023-04-28
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el im Heilmittelrecht
Fragen im Heilmittelrecht sind von grösster Praxisrelevanz – aktuell mehr denn je. Der Kommentar greift Fragestellungen auf und stellt die Praxis, Rechtsprechung und Lehrmeinungen systematisch, umfassend und praxisnah dar. Zudem werden zahlreiche weiterführende Lösungsvorschläge de lege ferenda gemacht. Im Rahmen der 2. Auflage werden nebst den notwendigen Aktualisierungen erstmals alle Teilrevisionen umfassend kommentiert.
Es geht um Änderungen insbesondere in den folgenden Bereichen, die teilweise tiefgreifender Natur sind: Versorgungssicherheit betr. Arzneimittel in Spitälern; Rahmenbedingungen für kindergerechte Arzneimittel (Marktzulassung, flankierende Massnahmen z.G. der pharmazeutischen Industrie); Harmonisierung bzgl. der internat. Regelungen der Marktüberwachung (Pharmacovigilance-Plan, Good Vigilance Practice, Meldepflichten); Bewerbung von Medizinprodukten bei Apothekern und Ärzten (VITH); Überwachung des Antibiotikavertriebs und -verbrauchs sowie der Resistenzsituation in der Veterinärmedizin; Erleichtertes Zulassungsverfahren für Arzneimittel (insb. in der Komplementärmedizin und Pflanzenheilkunde); Vereinfachung der Selbstmedikation (Anpassung der Abgabekategorien sowie -anforderungen); Überarbeitung der Bestimmungen über die Swissmedic («Corporate Governance»); Umsetzung der Medicrime-Konvention; Übernahme der europäischen Medizinprodukte-Regulierung (MDR).
Dieser Basler Kommentar ist ein Must für alle, die sich mit dem schweizerischen Heilmittelrecht befassen.
- Aktuellste Kommentierung des Heilmittelrechts unter Berücksichtigung sämtlicher Teilrevisionen des HMG seit 2002
- Wissenschaftlich fundiert mit praxistauglichen Lösungsvorschlägen
- Weiterführende Rechtsvergleichung
Aktualisiert: 2022-05-13
Autor:
Eliane Albert,
Filippo Th. Beck,
Hannah Boehm,
Martina Braun,
Heidi Bürgi,
Pascal Bürgin,
Carlo Conti,
Juan Cortizo,
Louis DuPasquier,
Ursula Eggenberger Stöckli,
Stephanie Eggimann,
Thomas Eichenberger,
Claudia Erbsmehl,
Dominik Feitzinger,
Nora Gloor,
Claudio Helmle,
Nicolas Huber,
Michael Isler,
Urs Jaisli,
Felix Kesselring,
Sandra Klemm,
Lucas Krüttli,
Richard Lötscher,
Jörg von Manger-Koenig,
Cécile Matter,
Andreas L. Meier,
Patrick Mettler,
Christoph Meyer,
Melanie Müller,
Claudia Mund,
Karin Pfenninger-Hirschi,
Yvonne Pieles,
Paul Richli,
Urs Saxer,
Gerhard Schmid,
Simone Schneider,
Markus Schott,
Barbara Schroeder de Castro Lopes,
Nicole Schumacher,
Claudia Seitz,
Beat Stalder,
Philipp Straub,
Benedikt A. Suter,
Christa Tobler,
Felix Uhlmann,
Andreas Wildi
Zum Werk
Die Darstellung beschränkt sich nicht ausschließlich auf das Recht der Arzneimittel, Medizinprodukte und Hilfsmittel, sondern zeigt etwa auch die vielfältigen Querverbindungen zum Recht der gesetzlichen Krankenkassen auf. Schwerpunkte der Darstellung sind außerdem Fragen der Ausschreibung medizinischer Studien und der Zulassung sowie des Inverkehrbringens von Arzneimitteln. Auch europarechtliche Fragen, etwa bei der Zulassung von Arzneimitteln sind enthalten.
Inhalt
- Grundlagen des Pharmarechts
- Arzneimittel
- Medizinprodukte
- Die Bewerbung von Arzneimitteln und Medizinprodukten
- Arzneimittel und Medizinprodukte in der Krankenversicherung
- Wettbewerbliche Selektivverträge für Arzneimittel und Medizinprodukte
Vorteile auf einen Blick
- systematische Einführung in das Rechtsgebiet
- mit den Querverbindungen zum Recht der Krankenkassen
- mit großem Teil zu Ausschreibung und Zulassung
- behandelt bereits die Folgen des Brexit
Zur Neuauflage
Die Neuauflage bringt das Werk insgesamt auf den aktuellen Stand 1. Juli 2018 in Gesetzgebung, Rechtsprechung und Literatur. Berücksichtigt werden dabei insbesondere die bereits 2016 in Kraft getretene neue europäische Clinical Trials Regulation und die ebenfalls 2016 in Kraft getretene neue europäische Medical Device Regulation sowie die Vergaberechtsreform und die Änderungen im Bereich Data Privacy. Schließlich werden auch die Folgen des Brexit behandelt und die Verlegung des Dienstsitzes der European Medicines Agency (EMA) nach Amsterdam.
Zielgruppe
Für im Pharmarecht tätige Rechtsanwälte und Juristen in Pharmaunternehmen und bei Krankenkassen.
Aktualisiert: 2022-08-12
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Das Kurzlehrbuch hat sich dank seiner prägnanten und gut verständlichen Darstellung des Gesundheitsrechts der Schweiz als hilfreiches Überblickswerk zu diesem vielschichtigen und weitverzweigten Rechtsgebiet etabliert. Dargestellt werden die zentralen Gebiete des Gesundheitsrechts in ihren juristischen Grundstrukturen und mit ihren Interdependenzen. Im Vordergrund steht dabei das problembezogene Zusammenspiel der Rechtsgebiete. Zur Neuauflage Die 4. Auflage wurde vollständig überarbeitet. Insbesondere wurde der Bereich der Berufe des Gesundheitswesens vertieft. Inhalt Neben den verfassungsrechtlichen Grundlagen werden der öffentliche Gesundheitsschutz, das Epidemienrecht, das klassische Arztrecht (inklusive Haftpflicht- und Strafrecht), das Krankenversicherungs- und das Heilmittelrecht sowie – als neuere Gebiete – das Transplantations-, Fortpflanzungs- und Humanforschungsrecht vorgestellt.
Aktualisiert: 2020-01-31
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Die Textausgabe bietet in kompakter Form Zugriff auf über 70 wesentliche Erlasse, Erlassentwürfe und Regelungen der Querschnittsmaterie Medizin- und Gesundheitsrecht auf nationaler und internationaler Ebene sowie die Regelungen des Kantons Zürich. Ein ausführliches Stichwortverzeichnis für den schnellen Zugriff rundet den Band ab. Zur Neuauflage Die Neuauflage ist auf dem Stand 1. Januar 2016 und berücksichtigt sämtliche Revisionen, die seit der letzten Auflage verabschiedet worden sind. Inhalt - Internationales Recht: u.a. UNO-Pakt I (Auszug), UNO-Pakt II (Auszug), UNO-Kinderrechtskonvention (Auszug), EPÜ (Auszug), Übereinkommen über Menschenrechte und Biomedizin mit vier Zusatzprotokollen (Auszug) - Eidgenössisches Recht: u.a. BV (Auszug), ZGB (Auszug), SterilisationsG, PatG (Auszug), DSG (Auszug), EPDG, Krebsregistrierungsgesetz (Entwurf), VStrR (Auszug), FMedG, FMedV, VNEK, GUMG, GUMV, TransplantationsG, TransplantationsV, OrganzuteilungsV, HFG, HFV, KlinV, OV-HFG, StFG, VStFG, MedBG, MedBV, PsyG, PsyV, BetmG, HMG, AMBV, VAM, AMZV, VAZV, KPAV, AWV, MepV, GLPV, LMG, LGV, EpG, IPV, ATSG (Auszug), KVG, KVV, UVG (Auszug) - Kantonales Recht (Zürich): u.a. Haftungsgesetz (Auszug), GesG, MedBV, V über die Berufe der Gesundheitspflege, HMV, Patientinnen- und Patientengesetz, EG KVG, Pflegegesetz
Aktualisiert: 2020-07-29
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Obwohl der Off-Label Use von Arzneimitteln in der Praxis weit verbreitet ist, fehlt es in der Schweizer Literatur und Rechtsprechung bis anhin an einer umfassenden Beurteilung desselben. Insbesondere die Rolle des Pharmaunternehmens beim Off-Label Use wurde weder in der Rechtsprechung noch in der Literatur bisher systematisch analysiert. Die vorliegende Arbeit schliesst diese Lücken. Sie beurteilt die arzneimittelrechtliche Thematik des Off-Label Use in ihrer Gesamtheit, ordnet sie dogmatisch im Heilmittelrecht ein und grenzt sie von anderen arzneimittelrechtlichen Begriffen ab. Neben der Beurteilung der eigentlichen Zulässigkeit des Off-Label Use prüft die Autorin die Rolle des Pharmaunternehmens, insbesondere eine allfällige Haftung desselben sowie seine Informationsrechte und -pflichten. Im Zentrum der Beurteilung einer allfälligen zivilrechtlichen Haftung bleibt jedoch der Arzt. Hier unterscheidet die Autorin zwischen einem Recht und einer Pflicht zum Off-Label Use und legt ein Hauptaugenmerk auf die ärztliche Aufklärung. Stets berücksichtigt wird in der Arbeit auch die rechtliche Situation in der EU.
Aktualisiert: 2020-01-31
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Dieser neue Kommentar zum Betäubungsmittelrecht erfüllt alle Bedürfnisse des mit der Materie betrauten Praktikers. Er befasst sich nicht nur detailliert mit jedem Gesetzesartikel des BetmG, sondern geht zudem auf sämtliche relevanten nationalen und internationalen Erlasse zum Thema Betäubungsmittelrecht ein. Unter Einarbeitung der fachspezifischen Literatur und der relevanten Gerichtspraxis gibt er verlässliche Antworten auf die Fragen der Alltagspraxis. Zahlreiche weitere, über das Juristische hinausgehende Informationen runden diese umfassende Darstellung zum Betäubungsmittelrecht ab. Inhalt: Das Werk gliedert sich in drei Teile: Kommentarteil: systematische Erläuterungen zu den einzelnen Artikeln des BetmG und zu den relevanten Artikeln des StGB, ausführliche Beschreibung der einzelnen Substanzen, Analyse der fünf tragenden Säulen der schweizerischen Suchtmittelpolitik; Allgemeiner Teil: Geschichte der Drogen, Begriffsbestimmungen, chemische Natur der Betäubungsmittel, internationale und nationale Gesetzgebung, namentlich auch betäubungsmittelrechtliche Bestimmungen in den verschiedenen eidgenössischen Erlassen; Anhang: u.a mit einem umfassenden Deckwörterverzeichnis und einem Drogenglossar.
Aktualisiert: 2020-01-31
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