Die Alternativmedizin boomt. Immer mehr Menschen in Deutschland suchen Rat und Hilfe für ihre vielfältigen Leiden in der sanften Medizin. Angesichts dieser Beliebtheit stellen sich aber auch wissenschaftstheoretische, medizinische als auch ethische Fragen zur Wirksamkeit und Wirkung alternativer Methoden.Das Buch widmet sich einigen dieser Fragen und stellt die Wirksamkeit als Basis der wissenschaftlich orientierten Medizin den Wirkungen ohne Wirksamkeit von alternativmedizinischen Anwendungen gegenüber. Dabei werden trennende Unterschiede von evidenzbasierter Medizin und komplementärmedizinische Methoden wertneutral beschreiben. Der Autor, ein bekannter Verfechter der evidenzbasierten Medizin, will den unspezifischen Wirkungen - den sogenannten Kontextwirkungen - von komplementärmedizinischen Anwendungen auf den Grund gehen und beschreibt, in welchen Situationen diese Wirkungen auch in der wissenschaftlichen Medizin therapeutisch genutzt werden können. Das Buch richtet sich vor allem an Patienten und Ärzte, die sich mit alternativmedizinischen Anwendungen auseinander setzen wollen und dem Spannungsfeld zwischen rationalem Verständnis über die Unwirksamkeit und erlebter Wirkung auf den Grund gehen möchten.
Aktualisiert: 2023-03-14
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Die Alternativmedizin boomt. Immer mehr Menschen in Deutschland suchen Rat und Hilfe für ihre vielfältigen Leiden in der sanften Medizin. Angesichts dieser Beliebtheit stellen sich aber auch wissenschaftstheoretische, medizinische als auch ethische Fragen zur Wirksamkeit und Wirkung alternativer Methoden.Das Buch widmet sich einigen dieser Fragen und stellt die Wirksamkeit als Basis der wissenschaftlich orientierten Medizin den Wirkungen ohne Wirksamkeit von alternativmedizinischen Anwendungen gegenüber. Dabei werden trennende Unterschiede von evidenzbasierter Medizin und komplementärmedizinische Methoden wertneutral beschreiben. Der Autor, ein bekannter Verfechter der evidenzbasierten Medizin, will den unspezifischen Wirkungen - den sogenannten Kontextwirkungen - von komplementärmedizinischen Anwendungen auf den Grund gehen und beschreibt, in welchen Situationen diese Wirkungen auch in der wissenschaftlichen Medizin therapeutisch genutzt werden können. Das Buch richtet sich vor allem an Patienten und Ärzte, die sich mit alternativmedizinischen Anwendungen auseinander setzen wollen und dem Spannungsfeld zwischen rationalem Verständnis über die Unwirksamkeit und erlebter Wirkung auf den Grund gehen möchten.
Aktualisiert: 2023-04-04
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Compliance Management Systeme (CMS) spielen spätestens seit der Einführung des IDW PS 980 im April 2011 im prüferischen Bereich eine zentrale Rolle und sind inzwischen in vielen Unternehmen ein etabliertes Instrument gesetzlichen Anforderungen gerecht zu werden. Fast ein Jahrzehnt später stellt sich die Frage nach dem Quo Vadis. Ein wirksames CMS wird durch neue Gesetzgebung, wie bspw. den Entwurf des Verbandssanktionengesetzes wichtiger und ist Bestandteil einer nachhaltigen Unternehmensführung. Zudem kommen immer weitere relevante Rechtsgebiete hinzu, welche die Unternehmen in ihr CMS integrieren sollten.
Um ein funktionierendes CMS aufzubauen und auf neue Rechtsgebiete zu erweitern, geben die sieben Grundelemente des IDW PS 980 einen Leitfaden. Dieses Buch gibt einen Überblick über aktuelle Entwicklungen im Compliance Management und die Anforderungen des Prüfungsstandards. Als praxisnahe Arbeitshilfe unterstützt es bei der wirksamen Umsetzung ausgewählter Teilrechtsgebiete und Integration in das CMS, so z. B. im Bereich des Kartellrechts, des Datenschutzes oder aber auch der CSR-Berichtspflicht und nimmt dabei aktuelle regulatorische Veränderungen auf.
Das Buch wird herausgegeben von der KPMG AG – eine der führenden Wirtschaftsprüfungsgesellschaften für die Prüfung und Beratung von Compliance Management Systemen. Zahlreiche Compliance Experten, u.a. WP/StBDr. Jan-Hendrik Gnändiger, Head of Compliance und WP/StB Verena Brandt, sind als Autoren an diesem Werk beteiligt.
Inhaltsverzeichnis:
I. Quo Vadis CMS
II. Elemente eines wirksamen CMS
III. Aktuelle Themen im Compliance Management
IV. Erfolgreiche Integration ausgewählter Teilrechtsgebiete in das CMS
V. Zusammenfassung & Fazit
Aktualisiert: 2021-08-12
Autor:
Verena Brandt,
Alexander Geschonneck,
Anne-Kathrin Gillig,
Jan-Hendrik Gnändiger,
Guido Havers,
Uwe Heim,
Christian Hell,
Gerd Krause,
Jens Carsten Laue,
Stefan Otremba,
Michael Peters,
Barbara Scheben,
Marc Stauder
Compliance Management Systeme (CMS) spielen spätestens seit der Einführung des IDW PS 980 im April 2011 im prüferischen Bereich eine zentrale Rolle und sind inzwischen in vielen Unternehmen ein etabliertes Instrument gesetzlichen Anforderungen gerecht zu werden. Fast ein Jahrzehnt später stellt sich die Frage nach dem Quo Vadis. Ein wirksames CMS wird durch neue Gesetzgebung, wie bspw. den Entwurf des Verbandssanktionengesetzes wichtiger und ist Bestandteil einer nachhaltigen Unternehmensführung. Zudem kommen immer weitere relevante Rechtsgebiete hinzu, welche die Unternehmen in ihr CMS integrieren sollten.
Um ein funktionierendes CMS aufzubauen und auf neue Rechtsgebiete zu erweitern, geben die sieben Grundelemente des IDW PS 980 einen Leitfaden. Dieses Buch gibt einen Überblick über aktuelle Entwicklungen im Compliance Management und die Anforderungen des Prüfungsstandards. Als praxisnahe Arbeitshilfe unterstützt es bei der wirksamen Umsetzung ausgewählter Teilrechtsgebiete und Integration in das CMS, so z. B. im Bereich des Kartellrechts, des Datenschutzes oder aber auch der CSR-Berichtspflicht und nimmt dabei aktuelle regulatorische Veränderungen auf.
Das Buch wird herausgegeben von der KPMG AG – eine der führenden Wirtschaftsprüfungsgesellschaften für die Prüfung und Beratung von Compliance Management Systemen. Zahlreiche Compliance Experten, u.a. WP/StBDr. Jan-Hendrik Gnändiger, Head of Compliance und WP/StB Verena Brandt, sind als Autoren an diesem Werk beteiligt.
Inhaltsverzeichnis:
I. Quo Vadis CMS
II. Elemente eines wirksamen CMS
III. Aktuelle Themen im Compliance Management
IV. Erfolgreiche Integration ausgewählter Teilrechtsgebiete in das CMS
V. Zusammenfassung & Fazit
Aktualisiert: 2021-08-12
Autor:
Verena Brandt,
Alexander Geschonneck,
Anne-Kathrin Gillig,
Jan-Hendrik Gnändiger,
Guido Havers,
Uwe Heim,
Christian Hell,
Gerd Krause,
Jens Carsten Laue,
Stefan Otremba,
Michael Peters,
Barbara Scheben,
Marc Stauder
Die bewährte Textausgabe enthält die Kernvorschriften für den Verkehr mit Arzneimitteln.
Die Änderungen des AMG durch Art. 2 des Vierten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften, die zu einem noch nicht absehbaren Zeitpunkt in Kraft treten werden, sind in einem separaten Kapitel enthalten. Die Texte zukünftiger Änderungen in den anderen Vorschriften
werden in den Fußnoten aufgeführt.
Damit erhalten die pharmazeutische Industrie, der Großhandel und die Apotheken sowie alle interessierten Fachkreise eine topaktuelle Arbeitshilfe.
Aktualisiert: 2022-03-07
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Compliance Management Systeme (CMS) spielen spätestens seit der Einführung des IDW PS 980 im April 2011 im prüferischen Bereich eine zentrale Rolle und sind inzwischen in vielen Unternehmen ein etabliertes Instrument gesetzlichen Anforderungen gerecht zu werden. Fast ein Jahrzehnt später stellt sich die Frage nach dem Quo Vadis. Ein wirksames CMS wird durch neue Gesetzgebung, wie bspw. den Entwurf des Verbandssanktionengesetzes wichtiger und ist Bestandteil einer nachhaltigen Unternehmensführung. Zudem kommen immer weitere relevante Rechtsgebiete hinzu, welche die Unternehmen in ihr CMS integrieren sollten.
Um ein funktionierendes CMS aufzubauen und auf neue Rechtsgebiete zu erweitern, geben die sieben Grundelemente des IDW PS 980 einen Leitfaden. Dieses Buch gibt einen Überblick über aktuelle Entwicklungen im Compliance Management und die Anforderungen des Prüfungsstandards. Als praxisnahe Arbeitshilfe unterstützt es bei der wirksamen Umsetzung ausgewählter Teilrechtsgebiete und Integration in das CMS, so z. B. im Bereich des Kartellrechts, des Datenschutzes oder aber auch der CSR-Berichtspflicht und nimmt dabei aktuelle regulatorische Veränderungen auf.
Das Buch wird herausgegeben von der KPMG AG – eine der führenden Wirtschaftsprüfungsgesellschaften für die Prüfung und Beratung von Compliance Management Systemen. Zahlreiche Compliance Experten, u.a. WP/StBDr. Jan-Hendrik Gnändiger, Head of Compliance und WP/StB Verena Brandt, sind als Autoren an diesem Werk beteiligt.
Inhaltsverzeichnis:
I. Quo Vadis CMS
II. Elemente eines wirksamen CMS
III. Aktuelle Themen im Compliance Management
IV. Erfolgreiche Integration ausgewählter Teilrechtsgebiete in das CMS
V. Zusammenfassung & Fazit
Aktualisiert: 2022-01-07
Autor:
Verena Brandt,
Claudia Dietrich,
Jan-Hendrik Gnändiger,
Guido Havers,
Christian Hell,
Yann Hengstenberg,
Timo Herold,
Maximilian Kirch,
Katharina Kleff,
Gerd Krause,
Stefan Otremba,
Julia Quade,
Gerrit Rixen,
Max Fabian Röhner,
Carolin Sander,
Michael Sauermann,
Barbara Scheben,
Florentin Schlegel,
Hannes Schwinn,
Marc Stauder,
Timo Wiesch
Detaillierte Beschreibung der experimentellen Ansätze der Wirksamkeitsprüfung von Mitteln und Verfahren zur routinemäßigen Hände-, Haut-, Flächen-, Instrumenten- und Wäschedesinfektion. Anforderungen an die Testung von Produkten zur Zertifizierung und Listung von Desinfektionsmitteln in der VAH-Liste für die Wirkspektren Bakterizidie, Levurozidie, Tuberkulozidie, Mykobakterizidie, Fungizidie, Viruzidie sowie Sporizidie.
In diesem eBook (PDF) sind zusätzlich zum Grundwerk vom 2. April 2015 alle drei bisher erschienenen Ergänzungslieferungen einschließlich Aktualisierungshinweisen mit Stand 15. März 2019 eingearbeitet.
Aktualisiert: 2021-11-18
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Aktualisiert: 2020-12-21
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Aktualisiert: 2020-12-21
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Die Arbeit untersucht die Auswirkungen der Richtlinie 93/13 EWG über missbräuchliche Klauseln. Die Harmonisierung der Missbräuchlichkeitskontrolle hat weitreichende Konsequenzen für die Wirksamkeitsprüfung von Allgemeinen Geschäftsbedingungen in Verbraucherverträgen. Die Richtlinie 93/13/EWG wurde im Rahmen einer Minimallösung vom deutschen Gesetzgeber zunächst in das AGBG durch Einführung des § 24a AGBG umgesetzt. Heute sind die Vorgaben der Richtlinie 93/13 EWG in § 310 Abs. 3 BGB enthalten, im Übrigen wurden die deutschen Regelungen beibehalten. Die europarechtlichen Implikationen werden in dieser Arbeit unter besonderer Berücksichtigung von Versicherungsverträgen untersucht und auf die besondere Tragweite wird hingewiesen. Im Vordergrund der Untersuchung steht die systematische Erörterung der sich aus den europarechtlichen Vorgaben ergebenden Fragen. Lösungsansätze werden diskutiert und fortentwickelt sowie auf ihre Tragfähigkeit untersucht.
Aktualisiert: 2019-12-19
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