Die Publikation stellt die Ergebnisse eines vom BIBB durchgeführten Forschungsvorhabens vor, welches die Bedarfslage eines möglichen staatlich geregelten dualen Ausbildungsberufes in der Medizinprodukteaufbereitung untersucht. Hierfür werden die betrieblichen Strukturen, Qualifikationsbedarfe, Einsatzgebiete und Beschäftigungsperspektiven erfasst und die dafür notwendigen Tätigkeitsschwerpunkte und Anforderungen an einen solchen Beruf im Bereich der Medizinproduktaufbereitung und die in ihm tätigen Personen ermittelt. Auf Grundlage der Ergebnisse aus den betrieblichen Fallstudien, leitfadengestützten Interviews und einer bundesweit durchgeführten Onlinebefragung empfiehlt das BIBB die Schaffung eines dualen Ausbildungsberufes für die Medizinprodukteaufbereitung.
Aktualisiert: 2022-12-31
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Seit Ende Mai 2021 sind zahlreiche Neuerungen für die Medizinprodukteaufbereitung wirksam. Dadurch ändern sich Klassifizierung, Kennzeichnungs- und Dokumentationspflichten für Anwender, Betreiber, Inverkehrbringer und Hersteller. Da Medizinprodukte in nahezu jeder Gesundheitseinrichtung verwendet werden, müssen Mitarbeiter dieser Einrichtungen die neuen Anforderungen kennen. Nur so ist sicheres Handeln nach den geltenden Regelungen gewährleistet. Es gibt insbesondere auch Regelungen für die Aufbereitung von Einmalprodukten, die es neu zu beachten gilt.
Damit Arbeitgeber schnell und einfach mit dem passenden Medienangebot alle Mitarbeiter unterweisen können, gibt es die QM-PRAXIS-DVD zur Medizinprodukteaufbereitung. In ca. 60 Minuten vermitteln Experten die relevanten Inhalte der neuen Regelungen und erläutern die wichtigsten Handlungsschritte. Passende Merkblätter ermöglichen auch das schnelle Nachschlagen nach erfolgter Schulung. Mit den enthaltenen Dokumentationsnachweisen sind Arbeitgeber bei Kontrollen auf der sicheren Seite.
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Aktualisiert: 2022-03-03
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Seit Ende Mai 2021 sind zahlreiche Neuerungen für die Medizinprodukteaufbereitung wirksam. Dadurch ändern sich Klassifizierung, Kennzeichnungs- und Dokumentationspflichten für Anwender, Betreiber, Inverkehrbringer und Hersteller. Da Medizinprodukte in nahezu jeder Gesundheitseinrichtung verwendet werden, müssen Mitarbeiter dieser Einrichtungen die neuen Anforderungen kennen. Nur so ist sicheres Handeln nach den geltenden Regelungen gewährleistet. Es gibt insbesondere auch Regelungen für die Aufbereitung von Einmalprodukten, die es neu zu beachten gilt.
Damit Arbeitgeber schnell und einfach mit dem passenden Medienangebot alle Mitarbeiter unterweisen können, gibt es die QM-PRAXIS-DVD zur Medizinprodukteaufbereitung. In ca. 60 Minuten vermitteln Experten die relevanten Inhalte der neuen Regelungen und erläutern die wichtigsten Handlungsschritte. Passende Merkblätter ermöglichen auch das schnelle Nachschlagen nach erfolgter Schulung. Mit den enthaltenen Dokumentationsnachweisen sind Arbeitgeber bei Kontrollen auf der sicheren Seite.
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Aktualisiert: 2023-01-19
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Bei Begehungen muss nachgewiesen werden, dass alle rechtlichen Vorgaben einhalten werden. Für die Medizinprodukteaufbereitung in ambulanten Einrichtungen sind allerdings verschiedene gesetzliche Grundlagen von Bedeutung, wie zum Beispiel das Medizinproduktegesetz, die Medizinproduktebetreiber-Verordnung oder auch die Medizinprodukte-Sicherheitsplanversorgung. Bei der Vielzahl an gesetzlichen Regelungen kann leicht etwas übersehen werden, was dann beanstandet wird. Das Praxisbuch zeigt, worauf Kontrolleure besonders achten und wie die Anforderungen einfach erfüllt werden.
Aktualisiert: 2022-01-13
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Bei Begehungen muss nachgewiesen werden, dass alle rechtlichen Vorgaben einhalten werden. Bei der Vielzahl an gesetzlichen Regelungen zum Datenschutz, Hygienemanagement und zur Medizinprodukteaufbereitung kann leicht etwas übersehen werden, was dann beanstandet wird. Die QuickCheck-Reihe zeigt, worauf Kontrolleure besonders achten und wie die Anforderungen einfach erfüllt werden.
Aktualisiert: 2022-01-13
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Bei Begehungen muss nachgewiesen werden, dass alle rechtlichen Vorgaben einhalten werden. Bei der Vielzahl an gesetzlichen Regelungen zum Datenschutz, Hygienemanagement und zur Medizinprodukteaufbereitung kann leicht etwas übersehen werden, was dann beanstandet wird. Die QuickCheck-Reihe zeigt, worauf Kontrolleure besonders achten und wie die Anforderungen einfach erfüllt werden.
Aktualisiert: 2019-07-30
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Bei Begehungen muss nachgewiesen werden, dass alle rechtlichen Vorgaben einhalten werden. Bei der Vielzahl an gesetzlichen Regelungen zum Datenschutz, Hygienemanagement und zur Medizinprodukteaufbereitung kann leicht etwas übersehen werden, was dann beanstandet wird. Die QuickCheck-Reihe zeigt, worauf Kontrolleure besonders achten und wie die Anforderungen einfach erfüllt werden.
Aktualisiert: 2022-01-12
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Aktualisiert: 2023-03-14
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Bei Begehungen muss nachgewiesen werden, dass alle rechtlichen Vorgaben einhalten werden. Bei der Vielzahl an gesetzlichen Regelungen zum Datenschutz, Hygienemanagement und zur Medizinprodukteaufbereitung kann leicht etwas übersehen werden, was dann beanstandet wird. Die QuickCheck-Reihe zeigt, worauf Kontrolleure besonders achten und wie die Anforderungen einfach erfüllt werden.
Aktualisiert: 2019-07-17
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Bei Begehungen muss nachgewiesen werden, dass alle rechtlichen Vorgaben einhalten werden. Für die Medizinprodukteaufbereitung in ambulanten Einrichtungen sind allerdings verschiedene gesetzliche Grundlagen von Bedeutung, wie zum Beispiel das Medizinproduktegesetz, die Medizinproduktebetreiber-Verordnung oder auch die Medizinprodukte-Sicherheitsplanversorgung. Bei der Vielzahl an gesetzlichen Regelungen kann leicht etwas übersehen werden, was dann beanstandet wird. Das Praxisbuch zeigt, worauf Kontrolleure besonders achten und wie die Anforderungen einfach erfüllt werden.
Aktualisiert: 2021-12-22
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Aktualisiert: 2023-04-15
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