Polymerbitumendachbahnen für Gründächer enthalten als Durchwurzelungsschutz Mecoprop-Ester, welche nach und nach an die Oberfläche diffundieren, hydrolysieren und schließlich als Carbonsäure freigesetzt werden. Das sogenannte "Mecoprop-P" der freien Carbonsäure stellt die treibende Kraft dar. Die Freisetzung von Durchwurzelungsschutzmitteln aus Dachbahnen wurde in diesem Forschungsprojekt vom Fraunhofer IBP untersucht. Dabei sollte der zeitliche Konzentrationsverlauf im Porenwasser in 1 m Tiefe abgeschätzt werden. Die Modellierung der Mecoprop-Konzentration sollte unter Verwendung der vorgegebenen Rahmenbedingungen sowie verschiedener relevanter Eingangsparameter erfolgen.
Aktualisiert: 2023-06-01
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Aktualisiert: 2023-05-26
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Aktualisiert: 2023-04-01
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Aktualisiert: 2023-01-28
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Die organische Photochemie kann in drei Gebiete eingeteilt werden: theoretische Photochemie als Arbeitsgebiet des Physikochemikers, Apparatekunde als Aufgabenbereich des Physikers und Ingenieurs und präparative Photochemie, welche das Feld des organischen Chemikers ist. Während es früher für den einzelnen nicht allzu schwierig war, die Gesamtheit dieser Gebiete zu beherrschen, ist dies jetzt fast unmöglich geworden, da die in Frage kommenden Wissenschaften zu sehr in die Breite und Tiefe gewachsen sind; eine Einzelbehandlung ist daher angezeigt. Viele Gründe können dafür angeführt werden, daß die präparative organische Photochemie sich in den letzten zwei Jahrzehnten in einer Weise entwickelt hat, welche in schroffem Gegensatz zu der langsamen Entwicklung in früheren Jahren steht. Hier soll darauf hingewiesen werden, daß die politischen Um wälzungen der letzten 25 Jahre manche europäischen Chemiker ver anlaßten, ihre Tätigkeit in tropische oder subtropische Länder mit intensiver Sonnenbestrahlung zu verlegen; eine eingehende Beschäf tigung mit Reaktionen im Sonnenlicht lag daher nahe und fand in einer Reihe von Fällen tatsächlich statt. Von größerer Bedeutung ist, daß die Kenntnis von der Wechselwirkur g zwischen Strahlung und organischer Materie eine erhebliche Erweiterung erfahren hat; zum anderen hat man gelernt, radikalisehe bzw. radikalinduzierte Reaktionen (und als solche sieht man heute die meisten photochemischen Reaktionen an) zu be herrschen und zu lenken. Heute sind photochemische Versuche überall leicht und reproduzierbar auszuführen, da die Technik neuartige und meist höchst leistungsfähige Bestrahlungseinheiten, UV-Lampen usw.
Aktualisiert: 2023-01-26
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Aktualisiert: 2023-04-02
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Aktualisiert: 2022-02-23
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Aktualisiert: 2023-04-01
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Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Aktualisiert: 2023-04-01
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Aktualisiert: 2022-03-08
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Aktualisiert: 2023-04-01
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Die Kohlenmonoxyd-Chemie hat sich infolge der technischen Bedeutung einiger ihrer Produkte im letzten Jahrzehnt kräftig entwickelt. Eine Reihe ausgezeichneter Darstellungen über Einzelgebiete liegen bereits mehrere Jahre zurück [1-10], und so scheint es an der Zeit, die Ergeb nisse von Forschung und Entwicklung zusammenzufassen. Ich habe des halb die an mich herangetragene Anregung des Springer Verlages zur Ab fassung einer Monographie über die wichtigsten Synthesen mit Kohlen monoxyd in der organischen Chemie gern aufgegriffen. Es kann und soll nicht Zweck dieses Buches sein, einen erschöpfenden Überblick über alle Reaktionen des Kohlenmonoxyds zu geben. Bewußt werden seine der anorganischen Chemie zuzurechnenden Reaktionen aus geklammert, sofern sie nicht zum Verständnis der Mechanismen oder der Katalysatorwirkungen notwendig sind. Auch sollen schon ausführlich behandelte Gebiete wie die Fischer-Tropsch-Synthese [11, 12] und die Reaktionen von Kohlenmonoxyd mit Derivaten des Ammoniaks ausge lassen werden [13]. Auf diese Arbeiten sei hiermit verwiesen. Anregungen für spätere Auflagen sind willkommen. Ich möchte an dieser Stelle nicht versäumen, einer Reihe von Kollegen, die sehr wesentliche Beiträge zu dem vorliegenden Buch geliefert haben, herzlich zu danken. Zu besonderem Dank bin ich den Herren Dr. H. KRÖPER, Dr. N. Y.
Aktualisiert: 2023-04-03
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Die Aufklärung organisch-chemischer Reaktionsmechanismen ist nicht ohne umfangreiche Anwendung physikalisch-chemischer Hilfsmittel möglich, die im wesentlichen im Gebiet der Kinetik liegen. Wie in der Einleitung näher ausgeführt wird, befindet sich in diesem Buch der Schwerpunkt bei der Diskussion einiger dieser Hilfsmittel, ihrer theore tischen Begründung und der Demonstration ihrer Anwendung auf verhältnismäßig wenige, aber gründlich untersuchte Beispiel-Reaktionen. Teilstücke einer Vorlesung, die der Verfasser an der Universität Bern hält, bildeten den Kern bei der Zusammenstellung des Materials. Sie wurden hier stark erweitert und unter Benutzung der bis Ende 1961 erschienenen Literatur ergänzt. In einigen Fällen konnten noch im Laufe des Jahres 1962 veröffentlichte Arbeiten berücksichtigt werden. Die erste Lesung dieses Textes war als Beitrag zum Jubiläums-Preis ausschreiben des Verlages Friedr. Vieweg & Sohn in Braunschweig eingereicht worden. Die Arbeit sollte in erster Linie eine kurze Mono graphie sein, die den neuesten Stand der Entwicklung im betreffenden Feld berücksichtigt. Einer der Herren Begutachter machte den Vor schlag, den Text vor der Drucklegung so umzuarbeiten, daß er sich auch als Einführung in das Gebiet der kinetischen Untersuchung säure katalytischer organischer Reaktionen eignet. Dieser Gedanke wurde vom Verfasser gern aufgenommen, der daraufhin insbesondere die theoretischen Ableitungen in den Kapiteln III und IV ausführlicher formulierte. Vor allem wurde eine Erläuterung des Begriffes der Zustands summe und seiner Anwendung eingeschoben, ohne allzu sehr auf rein mathematische Ableitungen einzugehen. Dabei ergab sich ferner die Gelegenheit, das Kapitel VII um einen Abschnitt über die Decar boxylierung aromatischer Carbonsäuren zu erweitern.
Aktualisiert: 2023-04-02
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Aktualisiert: 2022-02-23
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