Hydrocyanierung terminaler Allene und Entwicklung neuer chiraler Bisphosphit-Liganden von Bury, Timm

Hydrocyanierung terminaler Allene und Entwicklung neuer chiraler Bisphosphit-Liganden

Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich im Bereich der homogenen Katalyse mit der Erschließung neuer Chemoselektivitäten in der Nickel(0)-katalysierten Hydrocyanierung, unter anderem zum enantioselektiven Aufbau quartärer Kohlenstoffzentren. Des Weiteren wurde eine Reihe neuer und einfach zugänglicher chiraler Bisphosphit-Liganden entwickelt und unter anderem in der asymmetrischen Rhodium(I)-katalysierten Hydroformylierung von Styrol eingesetzt. Ihre Chiralität erhalten die C2-symmetrischen Liganden durch das von Weinsäure abgeleitete TADDOL-Strukturmotiv. Mittels NMR-spektroskopischen Untersuchungen von Hydrido-Rhodium-Dicarbonyl-Komplexen der neu entwickelten Liganden wurde zudem deren selektives Koordinationsverhalten im Komplex genauer untersucht.

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homogene Katalyse Hydrocyanierung Hydroformylierung
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