Die ISO hat in den vergangenen Monaten eine Reihe Internationaler Normen veröffentlicht, die die Anwendung genormter Definitionen für die Identifikation und Beschreibung von Humanarzneimitteln festlegt (abgeleitet aus dem Englischen "Identification of Medicinal Products" IDMP). Parallel wurden Implementierungsleitfäden erarbeitet und als Technische Spezifikationen (ISO/TS) veröffentlicht. Sie definieren die technischen Einzelheiten wie beispielsweise spezifische Felder, ihre Formate und betriebswirtschaftliche Regeln. Der Zweck dieser IDMP-Normen inklusive der Technischen Spezifikationen ist es, den zuverlässigen Austausch von Arzneimittelinformationen in einer nachdrücklichen und konsistenten Weise zu erleichtern, indem eine gemeinsame "Sprache" für alle Beteiligten zur Verwendung in ihren Interaktionen bereitgestellt wird. Insgesamt gibt es fünf IDMP-Normen, die Definitionen und Konzepte festlegen sowie Datenelemente und ihre strukturellen Beziehungen beschreiben. Mit diesem neuen DIN-Taschenbuch wird erstmals das vollständige Repertoire an IDMP-Normen mit Ihren entsprechenden Implementierungsleitfäden (Technische Spezifikationen) vorliegen.
Aktualisiert: 2023-06-23
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Aktualisiert: 2023-06-23
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Die ISO hat in den vergangenen Monaten eine Reihe Internationaler Normen veröffentlicht, die die Anwendung genormter Definitionen für die Identifikation und Beschreibung von Humanarzneimitteln festlegt (abgeleitet aus dem Englischen "Identification of Medicinal Products" IDMP). Parallel wurden Implementierungsleitfäden erarbeitet und als Technische Spezifikationen (ISO/TS) veröffentlicht. Sie definieren die technischen Einzelheiten wie beispielsweise spezifische Felder, ihre Formate und betriebswirtschaftliche Regeln. Der Zweck dieser IDMP-Normen inklusive der Technischen Spezifikationen ist es, den zuverlässigen Austausch von Arzneimittelinformationen in einer nachdrücklichen und konsistenten Weise zu erleichtern, indem eine gemeinsame "Sprache" für alle Beteiligten zur Verwendung in ihren Interaktionen bereitgestellt wird. Insgesamt gibt es fünf IDMP-Normen, die Definitionen und Konzepte festlegen sowie Datenelemente und ihre strukturellen Beziehungen beschreiben. Mit diesem neuen DIN-Taschenbuch wird erstmals das vollständige Repertoire an IDMP-Normen mit Ihren entsprechenden Implementierungsleitfäden (Technische Spezifikationen) vorliegen.
Aktualisiert: 2022-01-01
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Die ISO hat in den vergangenen Monaten eine Reihe Internationaler Normen veröffentlicht, die die Anwendung genormter Definitionen für die Identifikation und Beschreibung von Humanarzneimitteln festlegt (abgeleitet aus dem Englischen "Identification of Medicinal Products" IDMP). Parallel wurden Implementierungsleitfäden erarbeitet und als Technische Spezifikationen (ISO/TS) veröffentlicht. Sie definieren die technischen Einzelheiten wie beispielsweise spezifische Felder, ihre Formate und betriebswirtschaftliche Regeln. Der Zweck dieser IDMP-Normen inklusive der Technischen Spezifikationen ist es, den zuverlässigen Austausch von Arzneimittelinformationen in einer nachdrücklichen und konsistenten Weise zu erleichtern, indem eine gemeinsame "Sprache" für alle Beteiligten zur Verwendung in ihren Interaktionen bereitgestellt wird. Insgesamt gibt es fünf IDMP-Normen, die Definitionen und Konzepte festlegen sowie Datenelemente und ihre strukturellen Beziehungen beschreiben. Mit diesem neuen DIN-Taschenbuch wird erstmals das vollständige Repertoire an IDMP-Normen mit Ihren entsprechenden Implementierungsleitfäden (Technische Spezifikationen) vorliegen.
Aktualisiert: 2021-11-02
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Aktualisiert: 2021-11-02
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