Eine effiziente Totalsynthese des Proxamidins und Studien zur Totalsynthese ausgewählter Pyrrolochinolinalkaloide

Eine effiziente Totalsynthese des Proxamidins und Studien zur Totalsynthese ausgewählter Pyrrolochinolinalkaloide von Helmers,  Arne
Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Synthese von Sekundärmetaboliten aus höheren Pilzen. Der erste Teil beschäftigt sich mit der Synthese von strukturell komplexen Pyrrolochinolin-Alkaloiden aus Mycena-Arten. Ausgehend von Vanillin wird zunächst in einer mehrstufigen Synthesesequenz ein Tryptophanderivat aufgebaut, welches durch reduktive Aminierung mit verschiedenen C-3-Einheiten erweitert wird. Über einen biomimetischen Ringschluss wird die charakteristische Struktur gebildet. Durch Modifikation der Pyrrolochinolin-Alkaloid-Struktur werden verschiedene Wege untersucht, die Struktur um weitere anellierte Ringsysteme zu erweitern und so einen Zugang zu weiteren Naturstoffen der Substanzklasse zu ermöglichen. Der zweite Teil befasst sich mit der Totalsynthese von Proxamidin, einem Naturstoff aus Laccaria proxima. In einer konvergenten Synthese wird Proxamidin über neun Stufen aus m-Anisidin und 3-Brompropanol aufgebaut. Schlüsselschritte sind hierbei eine selektive ortho-Lithiierung eines Anisidingerüsts, die anschließende Umsetzung mit einem zuvor modifizierten C-3-Baustein als Elektrophil und das Anbringen einer Prenyleinheit mittels WITTIG-Reaktion. Der letzte Teil behandelt erste Versuche Desmethylproxamidin, ein postuliertes biosynthetisches Vorläufermolekül des Proxamidins, synthetisch darzustellen.
Aktualisiert: 2023-06-15
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Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe

Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe von Bernhard,  K., Lincke,  H., Löw,  I., Purrmann,  R., Schramm,  G., Trurnit,  H.J., Tschesche,  R., Wieland,  T.
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Aktualisiert: 2023-06-12
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Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe

Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe von Bernhard,  K., Lincke,  H., Löw,  I., Purrmann,  R., Schramm,  G., Trurnit,  H.J., Tschesche,  R., Wieland,  T.
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Aktualisiert: 2023-06-12
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Beiträge zur Totalsynthese von Perylenchinon-Naturstoffen

Beiträge zur Totalsynthese von Perylenchinon-Naturstoffen von Lankau,  Markus
Der Schimmelbefall von Nutzpflanzen durch Schwärzepilze der Gattung Alternaria stellt ein kaum abschätzbares Risiko für Mensch und Tier dar. Ein Grund dafür ist, dass viele der von Alternaria-Pilzen metabolisierten Verbindungen bisher nicht ausreichend toxikologisch untersucht werden konnten. Wodurch die totalsynthetische Darstellung dieser Toxine von großem wissenschaftlichem Interesse ist. Auch wenn mittlerweile Synthesen für Metaboliten mit Resorcylsäurelacton-Struktur existieren, konnten diese für Perylenchinon-Toxine bisher nicht entwickelt werden. Diese Arbeit beschäftigt sich mit Vorarbeiten zur Totalsynthese von Alternaria-Toxinen auf Basis einer Perylenchinon-Struktur. So konnte die Synthese des Grundgerüstes für Perylenchinone des Biphenyltyps optimiert werden. An dessen Grundgerüst wurden weitere Funktionalisierungen durchgeführt. Zudem konnte eine Möglichkeit zur Vermeidung von Löslichkeitsproblemen aufzeigt werden. Des Weiteren ist es gelungen, eine Methode zur Darstellung einer Vorstufe für das Grundgerüst zu entwickeln, die den Aufbau bereits funktionalisierter Perylenchinone des Biphenyltyps ermöglichen sollte.
Aktualisiert: 2023-05-15
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Beiträge zur Totalsynthese von Perylenchinon-Naturstoffen

Beiträge zur Totalsynthese von Perylenchinon-Naturstoffen von Lankau,  Markus
Der Schimmelbefall von Nutzpflanzen durch Schwärzepilze der Gattung Alternaria stellt ein kaum abschätzbares Risiko für Mensch und Tier dar. Ein Grund dafür ist, dass viele der von Alternaria-Pilzen metabolisierten Verbindungen bisher nicht ausreichend toxikologisch untersucht werden konnten. Wodurch die totalsynthetische Darstellung dieser Toxine von großem wissenschaftlichem Interesse ist. Auch wenn mittlerweile Synthesen für Metaboliten mit Resorcylsäurelacton-Struktur existieren, konnten diese für Perylenchinon-Toxine bisher nicht entwickelt werden. Diese Arbeit beschäftigt sich mit Vorarbeiten zur Totalsynthese von Alternaria-Toxinen auf Basis einer Perylenchinon-Struktur. So konnte die Synthese des Grundgerüstes für Perylenchinone des Biphenyltyps optimiert werden. An dessen Grundgerüst wurden weitere Funktionalisierungen durchgeführt. Zudem konnte eine Möglichkeit zur Vermeidung von Löslichkeitsproblemen aufzeigt werden. Des Weiteren ist es gelungen, eine Methode zur Darstellung einer Vorstufe für das Grundgerüst zu entwickeln, die den Aufbau bereits funktionalisierter Perylenchinone des Biphenyltyps ermöglichen sollte.
Aktualisiert: 2023-04-17
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Honig für Genießer

Honig für Genießer von Bonnier,  David, Labro,  Camille, Strouk,  Noémie
Lavendel oder Wald: Im Aroma eines Honigs spiegeln sich Landschaft und Klima wider, die regionalen Trachtpflanzen und die Jahreszeit. Dieses aufwändig gestaltete Buch macht Honig zu einem Erlebnis aus einem Guss. Hier entdecken Sie Bienen und ihr Leben im Bienenstock. Sie lüften die Geheimnisse der Honigverkostung und finden 50 exklusive Honigrezepte für Köstlichkeiten zum Nachkochen.
Aktualisiert: 2022-08-02
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Domino-Reaktion zum Aufbau von Tetrahydroxanthenonen

Domino-Reaktion zum Aufbau von Tetrahydroxanthenonen von Ma,  Ling
In der vorliegenden Arbeit wurde eine enantioselektive Totalsynthese des Naturstoffs (–)-Blennolid A entwickelt, die als Schlüsselschritte eine hoch enantioselektive Wacker-Zyklisierung, eine Palladium-katalysierte Domino- Wacker/ Carbonylierung/ Methoxylierung sowie eine asymmetrische Sharpless-Bishydroxylierung beinhaltet. Außer der Synthese von Biarylverbindung, ein Diastereomer von Paecilin A, und der Lactonylchromanone, zwei Diastereomere von Paecilin B, wurde ein chemoselektives Halogenierungverfahren entwickelt, welches für die weitere Synthese von Secalonsäuren und deren Analoga nützlich sein kann.
Aktualisiert: 2021-03-31
Autor:
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Geschichte der organischen Chemie seit 1880

Geschichte der organischen Chemie seit 1880 von Walden,  Paul
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Aktualisiert: 2023-04-01
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Tannin Cellulose · Lignin

Tannin Cellulose · Lignin von Freudenberg,  K.
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Aktualisiert: 2023-04-01
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