Studien zum Einfluss allylischer Sauerstoff-Funktionalitäten auf die Ringschlussmetathese zu terpenoiden Makrocyclen sowie deren Strukturaufklärung
Dominik Schatz
Die vorliegende Arbeit beschreibt die Synthese verschiedener acyclischer Bausteine, welche in Ringschlussmetathese-Reaktionen zu terpenoiden Makrocyclen eingesetzt wurden. Diese acyclischen Substrate besitzen eine Sauerstoff-Funktionalität in allylischer Position zur Ringschlussmetathese-aktiven Doppelbindung sowie Reste mit unterschiedlichem sterischen Anspruch an der zweiten aktiven Doppelbindung.
Weiterhin wird die Strukturaufklärung eines über eine chemoenzymatische Syntheserroute dargestellten Cembranoid-Analogons mit Hilfe der modifizierten Mosher-Methode vorgestellt.